La gravidanza è uno dei periodi emozionanti nella vita di ogni donna, tutto ciò che ci auguriamo in questo periodo è avere un bambino sano e in salute Molte donne incinte temono che i loro feti possano avere difetti congeniti o malattie genetiche, soprattutto quando c’è un rischio fattore per questo, come l’età della madre durante la gravidanza, o una storia familiare di un problema genetico, quindi i medici a volte raccomandano l’analisi genetica dei feti In questo articolo parleremo dell’analisi cromosomica del feto, delle sue ragioni e del suo metodo .
Qual è l’analisi cromosomica del feto?
L’analisi cromosomica del feto significa prelevare un campione delle sue cellule per l’analisi genetica e, poiché prelevarne un campione diretto è una procedura difficile e pericolosa, il medico può ottenere un campione del suo DNA esaminando il liquido amniotico o le cellule della placenta. Eccone un dettaglio:
- Test del liquido amniotico: questo test viene eseguito tra la 15a e la 20a settimana di gravidanza, per rilevare alcuni difetti genetici, come la sindrome di Down , il raddoppio del cromosoma 13 e i difetti del cervello e del midollo spinale, e questo test può rilevare la spina bifida come bene. Durante l’esame, il medico preleva un campione del liquido Questo test può essere utile anche se si è a rischio di travaglio prematuro, poiché rileva lo sviluppo del polmone. Il test può anche rivelare il sesso del feto. Sappi che questo test può aumentare il rischio di aborto spontaneo.
- Analisi del campione di cellule placentari: questo test viene eseguito all’inizio, tra la decima e la dodicesima settimana di gravidanza, il medico preleva un campione della tua placenta e lo esamina, per rilevare alcuni difetti alla nascita e malattie genetiche e rileva anche il sesso del feto, la procedura potrebbe farti sentire coliche, esporti a infezioni da infezione e aumentare il rischio di aborto spontaneo.
Ragioni per eseguire un’analisi cromosomica del feto
Il medico potrebbe chiederti di sottoporti a un test cromosomico fetale se sei a rischio di dare alla luce un bambino con un problema genetico.Ecco i motivi più comuni:
- Se hai più di 34 anni: più invecchi, maggiore è la possibilità di portare un feto con un problema genetico, quindi alcuni medici a volte eseguono regolarmente questi test per donne in gravidanza di età pari o superiore a 35 anni.
- Se gli esami convenzionali mostrano qualcosa di anormale: se il medico nota qualcosa di anomalo su un’ecografia convenzionale, può prescrivere alcuni test avanzati, come quelli menzionati in precedenza.
- Se uno dei coniugi ha una storia familiare di un problema genetico: alcuni individui possono essere portatori di uno dei geni che causano malattie genetiche, e lui non lo dimostra, ma quando il feto riceve un gene da ciascuna coppia, può mostrare questo tratto, quindi il medico conduce alcuni test per escludere questo i problemi.
- Se hai avuto un bambino con un problema genetico: potresti avere più probabilità di avere un bambino con lo stesso problema genetico, ma ovviamente non deve succedere, ma questi test ti aiutano a prepararti.
- Se hai avuto più di due aborti spontanei: aborti ricorrenti possono essere un segno di una grave anomalia nella struttura cromosomica del feto.
Come eseguire l’analisi cromosomica del feto?
Il metodo di conduzione dell’analisi varia a seconda del tipo, ecco la ripartizione:
- Test del liquido amniotico: il medico inserisce un lungo ago cavo nell’addome, preleva una parte del liquido amniotico attorno al feto e quindi lo esamina.
- Test delle cellule della placenta: il medico rimuove un piccolo campione di placenta attraverso un ago dall’addome o un tubicino dalla cervice, quindi lo esamina.
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